?        口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004） (1871-LB)的Ⅰ期臨床研究表明，該藥物安全耐受性良好，并可顯著降低體重(給藥6周后體重降低達6.76%)。改善的口服生物利用度使每日15 - 30mg的口服伊諾格魯肽劑量可達到或超過每周皮下注射GLP-1類似物用于減肥的血漿暴露水平。

?        針對2型糖尿病(T2DM)患者(742-P，793-P)的Ⅲ期臨床研究證實，每周一次皮下注射伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide injection，XW003），治療24周后，HbA1c較基線顯著下降高達-2.43%，其中，高達35.2%的受試者達到正常糖化水平(HbA1c <5.7%)，43.7%的受試者體重減輕≥5%。

?        新研發的胰淀素類似物（788-P, 789-P)，在體外研究中展示了良好活性，在臨床前研究中，該胰淀素類似物與伊諾格魯肽（Ecnoglutide）聯用對體重減輕具有更好的協同作用，減重效果優于卡格列肽（Cagrilintide)和司美格魯肽（Semaglutide）組合。此外，我們還開發了在中性pH值下穩定性高的胰淀素類似物，可以與伊諾格魯肽（Ecnoglutide）或其他GLP-1類似物制成聯合制劑，從而降低成本并提高患者的使用便捷性。

中國杭州和美國舊金山，2024年6月21日—杭州先為達生物科技股份有限公司，一家處于臨床階段、專注于研究和開發治療代謝性疾病創新療法的生物醫藥公司，今天宣布將在美國糖尿病協會（ADA）第84屆年會上展示五幅壁報，其中一幅入選突破性進展報道。屆時將公布兩項臨床研究的積極結果，包括伊諾格魯肽注射液(Ecnoglutide injection，XW003)在中國成人2型糖尿病受試者（T2DM）中Ⅲ期臨床研究及口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide，XW004)在健康受試者、健康肥胖受試者中的Ⅰ期臨床研究。同時，還將公布新型胰淀素類似物的臨床前研究成果。

美國糖尿病協會（ADA）第84屆年會將于2024年6月21日至24日在佛羅里達州奧蘭多舉行。

突破性進展壁報展示(1871-LB)：2024年6月22日星期六 12:30PM - 1:30PM

標題：“口服伊諾格魯肽（Oral Ecnoglutide）Ⅰ期臨床有關安全性、有效性和藥代動力學的頂線結果”

壁報展示(742-P)： 2024年6月23日星期日12:30PM - 1:30PM

標題：“cAMP偏向性長效GLP-1受體激動劑伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide injection，XW003）治療成人2型糖尿病的Ⅲ期臨床研究”

壁報展示(793-P)：2024年6月23日星期日12:30PM - 1:30PM

標題：“偏向性GLP-1受體激動劑伊諾格魯肽注射液（Ecnoglutide injection ，XW003）相對于無偏向性多肽具有更好的療效”

壁報展示(789-P)：2024年6月23日星期日12:30PM - 1:30PM

標題：“一種可用于體重控制的新型長效胰淀素（Amylin）受體激動劑的發現”

壁報展示(788-P)：2024年6月23日星期日12:30PM - 1:30PM

標題：“GLP-1類似物伊諾格魯肽（Ecnoglutide）和胰淀素(Amylin)類似物在臨床前動物模型中的協同減重效果”

關于伊諾格魯肽（Ecnoglutide）， 伊諾格魯肽注射液（XW003）和口服伊諾格魯肽（XW004）

胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）激動劑可有效治療2型糖尿病和肥胖癥，并顯示出治療代謝功能障礙相關脂肪性肝炎（MASH）的潛力。伊諾格魯肽注射液（XW003）是一種具有cAMP偏向性的新型長效GLP-1激動劑，經優化提高生物活性，降低生產成本，可實現每周給藥一次。已完成的臨床研究證實，伊諾格魯肽對2型糖尿病和肥胖癥患者具有優異的治療效果，并顯示出良好的安全性和耐受性。口服伊諾格魯肽（XW004）是伊諾格魯肽的一種口服制劑。

關于先為達生物

先為達生物是一家臨床階段、專注于研究及開發治療代謝性疾病的創新療法的生物制藥公司，研發管線包括同類首創和最佳候選藥物，長效GLP-1多肽伊諾格魯肽注射液（臨床Ⅲ期）、口服GLP-1多肽伊諾格魯肽（臨床Ⅰ期）和口服小分子GLP-1受體激動劑XW014（臨床Ⅰ期）等。先為達生物開發了多項包括口服多肽和吸入蛋白給藥平臺在內的專利技術，并基于核心技術平臺確立了一系列候選藥物。欲了解更多信息，請訪問：www.sciwindbio.com。

媒體聯系：media@sciwindbio.com

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